【技术摘要】根据《国家危险废物名录》(2016版),HW02医药废物主要来源于化学合成原料药制造、化学药品制剂制造、兽用药品制造、生物药品制造等行业产生的蒸馏及反应残余物、废渣、废料、废弃产品等;HW03废药物、药品主要是生产、销售及使用过程中产生的失效、变质、不合格、淘汰、伪劣的药物和药品(不包括HW01、HW02、900-999-49类)等。本技术是一种新型真空热解处理HW02医药废物需要收集和处置废物的系统及方法,
【危险特性】 医药废物具有毒性、易燃性、腐蚀性、化学反应性、感染性等危害特性,其中的有毒有害物质如化学物质、病源微生物等能够诱发呼吸道疾病、癌症等多种恶性病变,同时也会通过环境介质对大气、土壤、水等生态系统造成不可逆的生态变化,严重影响生态环境和人体健康。废药物、药品随意丢弃可能会发生化学性污染和生态污染,危害人体健康,尤其是一些特殊性质的药品,如青霉素,如果自行处理,防护不当或者散发到空气中,可能会导致环境菌的变异及耐药菌的产生;粉针剂药品则会造成皮肤溃烂等等。
涉及:
HW02 医药废物 |
化学药品原药制造 | 271-001-02 | 化学药品原料药生产过程中的蒸馏及反应残渣 |
271-002-02 | 化学药品原料药生产过程中的母液及反应基或培养基废物 | ||
271-003-02 | 化学药品原料药生产过程中的脱色过滤(包括载体)物 | ||
271-004-02 | 化学药品原料药生产过程中废弃的吸附剂、催化剂和溶剂 | ||
271-005-02 | 化学药品原料药生产过程中的报废药品及过期原料 | ||
化学药品制剂制造 | 272-001-02 | 化学药品制剂生产过程中的蒸馏及反应残渣 | |
272-002-02 | 化学药品制剂生产过程中的母液及反应基或培养基废物 | ||
272-003-02 | 化学药品制剂生产过程中的脱色过滤(包括载体)物 | ||
272-004-02 | 化学药品制剂生产过程中废弃的吸附剂、催化剂和溶剂 | ||
272-005-02 | 化学药品制剂生产过程中的报废药品及过期原料 | ||
兽用药品制造 | 275-001-02* | 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产生的废水处理污泥 | |
275-002-02 | 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中苯胺化合物蒸馏工艺产生的蒸馏残渣 | ||
275-003-02 | 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中使用活性炭脱色产生的残渣 | ||
275-004-02 | 其他兽药生产过程中的蒸馏及反应残渣 | ||
275-005-02 | 其他兽药生产过程中的脱色过滤(包括载体)物 | ||
275-006-02 | 兽药生产过程中的母液、反应基和培养基废物 | ||
275-007-02- | 兽药生产过程中废弃的吸附剂、催化剂和溶剂 | ||
275-008-02 | 兽药生产过程中的报废药品及过期原料 | ||
生物、生化制品的制造 | 276-001-02 | 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中的蒸馏及反应残渣 | |
276-002-02 | 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中的母液、反应基和培养基废物 | ||
276-003-02 | 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中的脱色过滤(包括载体)物与滤饼 | ||
276-004-02 | 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中废弃的吸附剂、催化剂和溶剂 | ||
276-005-02 | 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中的报废药品及过期原料 |
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